Un simplu test sangvin care detectează urme de ADN tumoral ar putea schimba modul în care medicii decid care dintre pacienții diagnosticați cu cancer de colon au nevoie de chimioterapie, arată un studiu coordonat de cercetători din Australia, informează Xinhua.
Studiul clinic DYNAMIC-III a descoperit că testarea unor fragmente minuscule de ADN canceros din fluxul sanguin, cunoscute sub numele de ADN tumoral circulant sau ctADN, poate dezvălui dacă există cancer după intervenția chirurgicală și poate ajuta la adaptarea tratamentului în funcție de rezultatul testului, se arată într-un comunicat publicat miercuri de Institutul de Cercetări Medicale Walter și Eliza Hall (WEHI) din Melbourne, Australia.
Publicat în revista Nature Medicine, studiul clinic DYNAMIC-III a inclus peste 1.000 de pacienți cu cancer de colon în stadiul 3 din Australia, Noua Zeelandă și Canada, cărora le-au fost prelevate probe de sânge la aproximativ șase săptămâni după operația de îndepărtare a cancerului de colon primar.
Participanții au fost repartizați apoi aleatoriu pentru a primi fie chimioterapie standard, fie tratament, în funcție de rezultatele cdADN-ului lor, au explicat autorii studiului, potrivit cărora descoperirile arată că ctADN-ul ar putea aduce o adevărată medicină de precizie în tratarea cancerului de colon.
‘Testarea ctADN-ului este un instrument puternic, care poate ajuta la ghidarea alegerilor de tratament și la identificarea pacienților care ar putea primi în siguranță un tratament mai puțin intensiv și a celor care ar putea fi nevoiți să caute opțiuni alternative’, a declarat profesoara Jeanne Tie de la WEHI.
‘În prezent, administrăm majorității pacienților aflați în stadiul 3 aceeași chimioterapie, dar testarea ctADN-ului poate ajuta la adaptarea tratamentului în funcție de riscul individual’, a spus ea, adăugând că, pentru unii pacienți, o abordare bazată pe o chimioterapie mai puțin intensivă ar putea fi la fel de eficientă, reducând în același timp efectele secundare, cum ar fi toxicitatea indusă de oxaliplatină, și îmbunătățind calitatea vieții.
Noul studiu a arătat că un simplu test sangvin îi poate ajuta pe pacienți să primească ‘o chimioterapie mai personalizată, adaptată la risc, prin identificarea celor care ar putea beneficia de chimioterapia cu intensitate maximă și a celor care pot primi în condiții de siguranță un regim chimioterapeutic redus’, a precizat Jeanne Tie.
Pacienții fără ctADN detectabil au prezentat o rată de supraviețuire fără cancer de 87% după trei ani, primind mai puțină chimioterapie și experimentând mai puține efecte secundare, au declarat autorii studiului, adăugând că pacienții cu ctADN detectabil după intervenția chirurgicală s-au confruntat cu un risc mai mare de recurență a bolii, indicând necesitatea unor noi tratamente. AGERPRES
